Yuri писал(а):
человек писал(а):
Другим механизмом повышения ГАМКергической активности является непосредственное воздействие вальпроевой кислоты на постсинаптические рецепторы (прежде всего, ГАМКА-рецептор), имитирующее, либо усиливающее воздействие ГАМК.
Кроме того, оказывает непосредственное воздействие на потенциал-зависимые Na каналы, и может влиять на активность мембран, изменяя проводимость для калия.
Это цитата из Википедии из русской версии они не утверждают а обсуждают возможные механизмы.(Кажется они не уточнили что блокирует при переводе с английского).
В английской весии приводят 3 возможные причины.
Valproate is believed to affect the function of the neurotransmitter GABA in the human brain, making it an alternative to lithium salts in treatment of bipolar disorder. Its principal mechanism of action is believed to be the inhibition of the transamination of GABA (by inhibiting GABA transaminase, then GABA would increase in concentration). However, several other mechanisms of action in neuropsychiatric disorders have been proposed for valproic acid in recent years.[5]
Valproic acid also
blocks the voltage-gated sodium channels and T-type calcium channels. These mechanisms make valproic acid a broad spectrum anticonvulsant drug.
Valproic acid is an inhibitor of the enzyme histone deacetylase 1 (HDAC1), hence it is a histone deacetylase inhibitor.
............................
Хочу вас еще порадовать, нашла статью в которой обсуждают ингибиторы протеасом (вилкейд), так они пишут что да ингибирование протеасом очень хорошо, но как препараты в клетку попадают.
Так что длинные и подробные описания как где и что они заблокировали никакого пиетета у меня не вызывают, самые честные пишут работает как не знаем.