Альтернативное лечение рака

Рада за вас
Сарказм
лучше чем параноя

А если аллергия или даже псор вызваны, как зачастую бывает, наличием паразитов в организме, то, я так понимаю - стоит заразить себя другим видом паразитов, что бы излечиться от этого, приобретя еще что нибудь? И так по кругу - до бесконечности...

_________________
http://medizina.ipb.su

согласен,на вкус и на цвет товарищей нет.но придавливать имунку,чтоб избавится от видимых проявлений борьбы организма с каким то гадом подсадкой ещё одного гада,как минимум не очень правильно.(хотя ничего удивительного нет,сейчас вся медицина заточена не на ликвидирование гадов(разрушающих здоровье),а на облегчение симптоматики,доводя тем самым людей со временем до неизлечимых хр.заболеваний и до рака в том числе.

вооот,правильно.но с каждым новым паразитом не избавляешся от предыдущих(хотя возможно они и вступают в конкуренцию за место под солнцем в организме),а просто у имунки уже нехватает сил чтоб воевать на 2,3,5 фронтов и субъективно симптоматика облегчается.

ну это конечно облегчение до тех пор,пока паразиты,,конкретных дыр,, в организме не наделают.

_________________
http://05051962.liveforums.ru/

Запросто,пишите.

Саша это вы по поводу кипрея
спасибо
если решу пить обязательно обращусь.
............
А еще нашла интересную информацию по циметедину
Используют его не только потому что блокатор кислоты но потому что обладает противоопухолевыми свойствами
Так называемые американские ученые не признают но в Азии цимитидин применяют совместно с флуроцилом (5FU) и получают хороший эффект.
In Asia, cimetidine, which molecularly targets EGF, VEGF and e-selectin associated with sialylated Lewis biomarkers and metastasis, has been combined with long term, continuous low dose 5FU[10] or metronomic tegafur-uracil chemotherapy for advanced epithelial cancers, with unusually long survival[11] including for stage III colorectal cancers,[12] as well as refractory and recurrent cancers.
...........

Cпасибо за информацию,Лариса.Скоро начну принимать.
А кипрей-это отличное лечение.Пишите,как потребуется..

Фамотиди́н - блокатор H2-гистаминовых рецепторов III поколения, используется для угнетения желудочной секреции.
famotidine( Pepcidine and Pepcid and by Astellas under the trade name Gaster)
Effect of pre-operative short course famotidine on tumor infiltrating lymphocytes in colorectal cancer: a double blind, placebo controlled, prospective randomized study.
Kapoor S, Pal S, Sahni P, Dattagupta S, Kanti Chattopadhyay T.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15882879
CONCLUSION:
This study shows that pre-operative famotidine may significantly enhance lymphocytic infiltration in colorectal cancer and may have potential for use as an anticancer agent in colorectal cancer(рак кишечника).
...........
Does famotidine enhance tumor infiltrating lymphocytes in breast cancer(РМЖ)? Results of a randomized prospective pilot study.
...........
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17105423
Continuous infusion interleukin-2 and famotidine in metastatic kidney cancer.
Инфузионной интерлейкина-2 (IL-2) может вызвать лимфокинактивированных убийца клетки (ЛАК) цитотоксичность против рака почки в пробирке и в естественных условиях. Фамотидин может быть в состоянии увеличить LAK цитотоксичность против опухолевых клеток. Пятнадцать (15) пациенты получали непрерывной инфузии IL-2 (9-18 MIU/m2/24 часов) в течение 72 часов и фамотидин 20 мг внутривенно дважды в день. Циклы повторяются каждые 3 недели. Эти пациенты имеют средний возраст 60 лет (диапазон 29-72), имеют средний статус исполнения 1 (диапазон 0-1), и было метастазов, в том числе легких, костей, лимфатических узлов и печени.Наиболее распространенные токсические эффекты этого режима были гипофосфатемия, лихорадка, тошнота / рвота, озноб, повышение креатинина и гипомагниемии. Один (1) полное и 6 частичные ответы были замечены (47% ответов).Медиана продолжительности ответа на 9 месяцев.Медиана выживаемости для всех пациентов составляет 20 месяцев. Пять (5) пациентов живы в среднем через 36 месяцев +. Такое сочетание инфузионной Ил-2 с фамотидин принимает активное участие в метастатического рака почки.
...........
Лично меня заинтересовал больше Фамотиди́н,
Серж вам формула должна понравиться
И еще к вам вопрос , что думаете по поводу кетоназола

Да , формула хорошая
Есть тиазольная сера, диоксидная сера, и просто сера в цепи зажатая в углероде.
Но нет тиофенной серы



но понятно что это ни кто ни тестил и не пил, поэтому не спросить ни у кого как оно было на приеме


Ну я его юзал только в шампуне, ни знаю кто его пил в таблах.
у него нет ни капли серы
C26H28Cl2N4O4

но я вижу что вас там зацепило
цис-1-Ацетил-4-[4[[2-(2,4-дихлорфенил)-2-(1H-имидазол-1-илметил)-1,3- диоксолан-4-ил]метокси]фенил]пиперазин

По поводу циметидина:

Я пила ранитидин (аналог) от ЯБ. Как блокатор кислоты работает даже получше более современного омеза, кроме того усиливает слизеобразование в желудке и ДПК. Как симптоматическое средство работает превосходно, но в следующий сезон неминуемо следует очередное обострение. С омезом, впрочем, то же самое.

Главный недостаток циметидина, как и ранитидина - это т.н. синдром отмены - обострение заболевания вплоть до перфорации язвы. То есть его приём нельзя заканчивать резко, а надо постепенно снижать дозы и выходить очень плавно.

Ну и, как я уже писала раньше, необходимо перед едой принимать повышающие желудочную секрецию средства.

_________________
Prius quam incipias, consulto opus est (Прежде чем начать, обдумай)

Ну не без того
Но и ваша сера мне тоже нравиться
а еще кольцо имидазола и гидроксамовые кислоты
.......
да атрикан более затейливую формулу имеет
но этот фамотидин можно пить не днями а месяцами
....

Формулы у препаратов разные
ринитидин проверяли - противоопухолевыми свойствами такими как у циметидин он не обладает.
Очень может оказаться что имеет пока не известные механизмы.

http://www.nature.com/bjc/journal/v73/n ... 6155a.html
Гистамин недавно было показано, что фактор роста для некоторых желудка и колоректального раковых клеток. Предыдущие исследования показали, что циметидин блоков в пробирке и в естественных гистамин-стимулированную роста и цАМФ освобождение от человеческого толстой клеточной линии рака, C170. В этом исследовании, ранитидин, другой антагонист Н2 рецепторов, не влияет ни базального или гистамин-стимулированную в пробирке распространения C170, и не смогли предотвратить цАМФ освобождение в пробирке. Ранитидин не подавляет в естественных условиях роста C170 в дозе 1, 10, 25, 50 или 100 мг / кг, в отличие от 50 мг / кг / сут циметидин, который произвел 39,3% ингибирование объем опухоли (р <0,01) после лечения 23 дней. Ранитидин не подавляет в естественных условиях гистамин-стимулированную рост C170 клеток. LIM2412, другой толстой клеточной линии рака, было значительно стимулируется как циметидин и ранитидин в естественных условиях. Ранитидин не влияет на в пробирке клетка proliferation.I

Так что "пить не днями а месяцами" - это и вызывает сомнения в Фамотиди́не
то есть вероятно что ни какого обострения то и не будет, соответсвенно ни какого взаимодействия с очагами
ну максимум там язвочку в желудочке заклеит на некоторое время

http://www.zeftera.ru/tag/antibiotiki/page/5/
Ученые из Университета Иллинойса обнаружили неизвестные свойства новых препаратов.
Класс препаратов подавляют белок FoxM1, и предполагается, что они способны действовать против раковых клеток.

FoxM1 усиленно вырабатывается в опухолях, играя важную роль в превращении клеток в злокачественные. Выработка белка неактивна в неделящихся клетках, потому он может стать фармакологической целью для лечения рака.

Антибиотики из группы тиазолов уничтожают белок FoxM1, а также стабилизирует другие белки, вызывающие развитие рака.

Фактически они являются ингибиторами протеасом – молекулярного комплекса, который собирает клеточный «мусор», вызывая гибель клетки.

Таким образом, комбинация антибиотиков и других ингибиторов протеасом одновременно снижает дозировку лекарств и повышает их эффективность.
Источник: Медстрим
//////
Серж не зря вам нравится атрикан