Алексей других доказательств пока нет
Хотя я думаю и эти вполне подойдут (переводы в Google)
Cпособ действия пиперазина , как правило, парализует паразитов. Это действие опосредовано его агонистом воздействия на тормозные ГАМК (γ-аминомасляной кислоты) рецепторы. Его селективность против гельминтов происходит потому, что позвоночные используют ГАМК только в ЦНС и ГАМК-рецепторов гельминтов и позвоночных отличаются.
GABA Regulates Stem Cell Proliferation before Nervous System Formation
Doris D Wang, BS, Arnold R Kriegstein, MD, PhD, and Yehezkel Ben-Ari, PhD
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2566617/
Деление, как правило, регулируется в фазе G1, который связан с дифференциацией и арестом клеточного цикла. Тем не менее, эмбриональных стволовых (ЭС) клеток может не хватить G1 контрольно-пропускного пункта. регулятор пролиферации в "повреждения ДНК" S/G2 клеточный цикл контрольно-пропускной пункт путь известен своей ролью в поддержании хроматина структурную целостность. Здесь мы показываем, что аутокринной / паракринной γ-аминомасляной кислоты (ГАМК) сигнализации с помощью рецепторов ГАМК негативно управления ЭСК и периферических нейронных стволовых гребня (NCS) пролиферации клеток, предимплантационной эмбрионального роста и распространения в пограничном крышка ниши стволовых клеток, в результате чего в ослабления нейронов потомства от этой ниши стволовых клеток.
Активация рецепторов ГАМК приводит к гиперполяризации, увеличение объема клеток и накопление стволовых клеток в фазу S, тем самым вызывая быстрое снижение клеточной пролиферации. ГАМК-рецепторы, сигнал через S-фазе контрольно-пропускном пункте киназы фосфатидилинозитол-3-киназы ОН связанных семьи киназы и гистонов H2AX вариант. Этот сигнальный путь критически регулирует распространение независимо от дифференциации, апоптоза и явные повреждения ДНК. Эти результаты указывают на наличие принципиально иной механизм распространения контроля в этих стволовых клеток, по сравнению с большинством соматических клеток, связанных белков в контрольно-пропускном пункте пути повреждения ДНК.
........
Как агонист ГАМК пиперазин может регулировать деление стволовых клеток и соответственно возможно раксвых тоже.
Кстати поэтому необходимо делать перерыв в приеме пиперазина, чтобы дать время востановится желудку и кишечнику.
..........
http://en.wikipedia.org/wiki/GABA#cite_ ... ler1999-30
Помимо нервной системы
ГАМК-ергические механизмы были продемонстрированы в различных периферических тканях и органах, включая, но не ограничиваясь кишечника, желудка, поджелудочной железы, маточных труб, матки, яичников, семенников, почек, мочевого пузыря, легких и печени [19].
В 2007 году, возбуждающие ГАМК-системы была описана в дыхательных путях эпителия.Система активируется после контакта с аллергенами и могут участвовать в механизмах развития астмы [20]. ГАМКергических системы, были также обнаружены в яичках [21]
Так что не только в ЦНС есть эти рецепторы.
Вход
Регистрация
FAQ
Поиск
