Альтернативное лечение рака

О себе.-11лет после операции-рак легких.В конце 2010 г рецедив.В феврале 2011 отправили на симт лечение.Опухоль пр легкого4х4 ,мтс левого 2х3,мтс в лев.надпочечник,мтс в лимф.узлы,мтс в забрюшинные л\у.Сначала начали делать ХТ,1 курс сделали и дообследовали-иди домой придешь через неделю подумаем что делать дальше.Прихожу-отправляют на симтоматическое лечение к терпевту по месту жит-ва.
Пошел в ф -центр,прописали травы-аконит,так для успокоения.Стал пить по ст .дозам,как прописано.На 8 кап.почуствовал такую бодрость,что стал делать физ.упражнения,кошмары ночные изчезли,-вообщем все состояние стало отличное.Но постояннно мучила мысль,что это ВРЕМЕННОЕ улучшение что аконит не может справится с таким кол-вом и обьемом поражений МТС,но самолечение продолжал.
В интернете много сведений как лечиться аконитом,но в основном все рекомендуют стандартную дозу до30кап.максимум.Но дойдя до 15 кап этой дозы я почуствовал и сделал для себя вывод,что я только провоцирую прогрессию и решил на свой страх и риск повышать дозу до максимума ,т.к.сделал для себя вывод-чем больше доза-тем больше убойный эффектИ в памяти отпечтались слова онколога ,что" ессли тебе делать ХТ,то надо вливать такую дозу! А это убьет твой иммунитет"И решил рискнуть и орентироваться ПО САМОЧУСТВИЮ -тем более терять мне было нечего.Дозу догнал до90 кап.подключил АСД-2,делал дексаметазон по схеме Неотложная онкологическая помощь,т.к .пошла боль в шейных позвонках.краснота по груди и шее,боль при повороте головы.Дойдя до макс дозы я почуствовал что все,больше не выдержу и начал снижать дозу.Состояние было плохое ,слабость,пот,бессонница.Появилась как бы потребность в лечении-принимать тяжело,а приема не мог дождаться.Организм требовал.10 апреля я почуствовал как с легких в основном с правого как будто что то отваливается,облегчение и как будто грудная клетка встала на свое место.В связи с улучшением состояния решил обратиться в РКОД с результатами обследования R-гр.ОКГ,и УЗИ ОБП и надпочечников.от 18.04.2011г.
Контр..Р-гр.-справа очаговое образование практически "рассосалось" -остаточный след ( S 4,2*2,5 см плотностью=5=20 ЕдН выписка из КТ от 21.01.2011г.)
УЗИ ОБП и надпочечников-контр-.Данных за очаговую патологию не выявлено.Для закрепления своего самолечения решил делать ХТ.нашел информацию в интернете,что при моем заболевании дают результат только 2 курса ХТ Цисплатин и карбоплатин.
По результатам обследования госпитализирован и снова взят на контроль РКОД. с 25 апр.2011 г проходил курсХТ назначили явку 3-4 недели для повторного курса ХТ
Хочу отметить,что,при прохождении курса ХТ-почуствовал заметное улучшение-поднялся аппетит,прошла краснота с шеи ,хруст в позвонках ,появилась бодрость.ИМЕННО после прохождения этого курса Так же хочу отметить что побочки никакой не наблюдалосьДаже не вылезали волосы..В перерыве между предстоящим ХТ принимал лечение аконитом и травами по методике Д-ра Алефирова .Все указания д-ра выполнял в точности,тем более что на большие дозы выходить не было надобности.Кол-во поражений значительно уменьшилось.Так же при прохождении коммисии МСЭ дляустановления гр инвалидности я пошел Р-гр ,где так же подтвердилось,что опухоль в правом легком отсутствует и обьем МТС в левом легком 2,5 см.
В конце мая 2011 прошел очередной курс ХТ амбулаторно.Карбоплатин Побочка ужасная еле выдержал.Снова отдых .Во время отдыха прошел сканирование костей и КТ.ОГК. Кости чистые.После убойной химии обьем мтс не уменьшился 2*2*2,4 см.Стабилизация.
После стали делать как я понял слабую ХТ 1 раз -циклофосфан 1 банку через неделю -итого 5 недельПобочки никакой и ощущения никакого.
По окончании всех курсов ХТ прошел еще КТ ОГК и брюшной полости где подтвердились результатыУЗИ от 18.04 2011г МТС в левом надпочечнике нет и также размеры МТС во всех л\у не изменились и не изменился обьем МТС в левом легком .так и остался2*2*2,4см.
Отсюда вывод-после убойной ХТ(карбоплатин) как я понял щадящих последующих курсов ХТ и самолечений по стандартным горкам МТСв левом легком без изменений..
но на момент конца лечения ХТ почувствовал себя почти здоровым человеком и хочу добавить что состояние здоровья улучшалось по ходу лечения.Сначала после убойной химии было совсем плохо,но дальше улучшение шло постепенно с каждым днем я чуствовал себя все лучше и лучше.
В сентябре пошел в РКОД на прием к онкологу.Прошел еще 2 обследования КТ( контрастного-укол) Установили что МТС в надпочечнике нет и сказали что нет 4 кл группы.
Остальное все без изменений Явка в РКОД через 6 мес.СТАБИЛИЗАЦИЯ.
Сделав перерыв 3-4 нед после прохождения последнего курса ХТ я решил продолжить свое самолечение аконитом без ХТ и включил в свое лечение травы кипрей,
,так ,как время от времени ощущал дискомфорт в левом легком и слабое жжение в ребре,слабую боль в л\у подмышечной области.В ноябре боль в л\у и жжение начало усиливаться и я подключил к своему лечению циклоферон .Сначала колол в\.м.но потом стал колоть прямо в подмышечный л\у откуда чуствовал боль
При приеме циклоферона было заметное улучшение самочувствия.В начале декабря поставил настойку аконита Северный 100гр на 500 водки и стал принимать ее .Дошел до дозы 90 кап ,чтобы уничтожить МТС в левом легком и прочую гадость в л\узлах и пошел вниз. АСД-2 не принимал.Когда кончилась схема лечения циклоферона ,подключил полиоксидоний,но проколов 5 ампул ничего не почуствовал.После этого стал колоть галавит по схеме которую посоветовали по 1 ампуле каждый день,после 10 ампул через день.Галавит очень понравился-улучшается самочувствие,идет тепло в легкое и появляется бодрость.Орентируясь по самочувствию я так же прокалывал дексаметазон Прошел КТ ОГК (промежуточное) по собственной инициативе,в декабре и КТ ОГК в начале февраля с.г.
. По результатам обследования у меня на данный момент остался 1 мтс в левом легком.
Наблюдается странная динамика на момент КТ от 13 .09.обьявили стабилизация
Размер МТС был 2*2,4 см плотность ЕдН +20+40 с неровными контурами.В подмышечных л\у 10мм,биффуркационные,паравазальные,патрахеальные13 мм.
Результат КТ от9.02 .
Подмышечные л\у уменьшились 6мм,биффуркационные увеличилисьдо 15 мм.
МТС в левом легком изменил конфигурацию-единичное округлое образование,но увеличилась плотность Едн +35+45.
Очень надеюсь,что МТС закапсулизируется.Но не могу понять динамику.
Первоначальный р-р мтс в левом легком на момент отправки на симт. лечение 2,5х3,2см после 1 курса ХТ.Также была опухоль пр.легкого 4,2х2,5 см мтс в забр. пространстве,мтс в левом надпочечнике,мтс в внутр гр .После самолечения ушла опухоль пр.легкого и не нашли мтс в надпочечнике и в брюшной полости.
Размер мтс в левом легком на апрель был 2,5х3,2
май -Р-гр 2,5смх2,5. Почему так? Этот мтс фактически стоит на месте,только увеличивается плотность и как это понять? Ведь после самолечения в апреле прошлого года у меня не обнаружили опухоль пр.легкого ,мтс в надпочечнике и в бр.полости.Возможно что это первоначальная реакция поражений на аконит?Ведь я доходил до пограничных доз.
Насчет капсулизации спрашивал у врачей Р-нологов но никто не может вразумительно сказать.Очень надеюсь что мтс капсулизируется,ведь при лечении аконитом такой вариант не исключается. Почему так? В одном месте МТС рассасываются,в одних уменьшаются,в других увеличиваются? И изменяется плотность и конфигурация мтс.?Перерыл весь интернет. Все фитотерапевты пишут о необходимости смены ядовитых растений через определенный промежуток времени.
и пришел к выводу что мне надо менять сорт аконита т.к. идет привыкание раковой клетки к акониту Северный.На данный момент аконит еще работает,идут знакомые ощущения.Пробовал болиголов,чистотел-ощущений никаких. На данный момент проблема-ищу натуральные корни ДЖунгарского аконита.Настаивать буду сам.и продолжать свое лечение с ориентировкой ТОЛЬКО на самочуствие и реакцию организма.Если буду чувствовать что раковая клетка привыкает к средствам которыми лечусь,то буду продолжать свое самолечение ,менять методы ориентируясь на ответ организма,не теряя надежды и веры что можно самому продлить жизнь и улучшить
состояние здоровья.

_________________
МТС поражение левого легкого.
Лимфоденопатия внутригр.л\у
http://medizina.ipb.su

Предлагаю прочесть письмо полученное мною от травника
ответившего на интересующие меня вопросы .



дравствуйте !

Вы очень рискуете дойдя до такой дозировки. 90капель - это почти 2,5мл настойки Аконита, а разовая летальная доза Аконита Дж. всего 4-5 мл., Вы приблизились к смертельной дозировке, возможно то, что Аконит Северный, а не Джунгарский уберегло Вас от неприятностей. Надо быть осторожнее, хотя я уже ничему не удивляюсь, люди лечатся сами так, как считают нужным и порой удивляешься как они ещё живы...

На счёт химии, я согласен с Вами, процент людей, кому она помогает - очень маленький, в большинстве случаев людей только калечат химией полностью уничтожая иммунитет.

> 1.Могут ли мтс привыкнуть к акониту за такой срок и стоит ли мне менять северный на ,Джунгарский.
Если я правильно понял, Вы пили Аконит Северный 5 месяцев, учитывая высокие дозировки, думаю привыкание уже должно начаться(обычно привыкание на 7-8 мес.) и Ваш Аконит скорее всего перестанет работать.

> 3Если менять яд то какой.
То, что его необходимо менять на Джунгарский - ОДНОЗНАЧНО, и иметь 2,3 настойки в сыоем арсенале.

Считаю,что мне надо было продолжать самолечение ударными дозами в перерывах между ХТ,и после.
Это только если Ваш организм выдержит такие нагрузки. Имейте ввиду, что от курса к курсу химии, Вы будете слабнуть и можете перегнуть палку. В этом случае нужны мощные антиоксиданты.

> 2.Целесообразно ли принимать аконит Джунгарский по стандартным дозам,т.к.я привык к ударным
Первые три курса, советую придерживаться стандартных схем, а дальше, после того, как приучите организм к яду, пейте как хотите, но только не добирайтесь до летальных доз.
Не всегда удаётся победить рак... Принимая растительные яды, у некоторых людей опухоль локализуется до операбельных размеров с горошину, у некоторых она не растёт и не уменьшается, а как бы замирает и тогда люди сидят на ядах годами играя дозировками, у некоторых рассасывается полностью, но это в основном доброкачественные и начальные стадии злокачественных опухолей.

Ударными дозами Вы можете поразить опухоль на время, но из-за гормонального сбоя и ослабленного иммунитета в организме, она снова начнёт расти, ведь первопричина не убрана, а произведён лишь временный эффект. Ведь опухоль не образовывается в организме просто так. Раковые клетки присутствуют и в здоровом организме у всех, просто они вовремя распознаются иммунной системой и уничтожаются, а при гормональном сбое, организм перестаёт их распознавать и считает своими, поэтому и опухоль развивается годами. Как правило - опухоль развивается 6-8лет и не подаёт никаких признаков, а потом резкий рецидив, который очень сложно остановить. Так же медленно она и излечивается ядами. Возможно Вам придётся принимать яды годами. А ударные дозы - это лишь временный эффект. Ну можно например опухоль сравнить с куском льда. Вы ударными дозами обдаёте её "кипятком" (ядами), но она лишь немного растаяла и всё равно осталась. А если Вы планомерно будете поддерживать в организме "горячую температуру" ядами, то она растает конечно без следа, на это необходимо время и задержка на пиковых дозировках курсов от 2-3дней до 2-3недель, зависит от общего состояния организма и показаний гемоглобина и лейкоцитов. Лучшим эффектом будет если Вы плавно выйдя на максимум горки по схеме - 3 недели продержитесь на 30 каплях (Аконита) или 40 каплях Болиголова, чем один раз доберётесь до 90 и вернётесь назад, к одной капле.

_________________
МТС поражение левого легкого.
Лимфоденопатия внутригр.л\у
http://medizina.ipb.su

Рекомендации.

Я могу порекомендовать при Вашем заболевании в резерв Болиголов,и Никотиновую настойку Было бы не плохо запастись ещё и настойкой Мухомора.
грибы Шиитаке, Агарик и Весёлка не знаете - почитайте о них в
интернете.

С уважением.

_________________
МТС поражение левого легкого.
Лимфоденопатия внутригр.л\у
http://medizina.ipb.su

http://ru.wikipedia.org/wiki/Опухоли_средостения

_________________
МТС поражение левого легкого.
Лимфоденопатия внутригр.л\у
http://medizina.ipb.su

имфаденопатия

Увеличение лимфатических узлов средостения наблюдается при лимфомах и метастазах карциномы, а также неопухолевых заболеваниях (туберкулёз, саркоидоз и т. д.).

Поражение медиастинальных лимфатических узлов при лимфомах может быть как изолированным, так и в сочетании с лимфаденопатией других локализаций, а также поражением различных органов. Для агрессивных лимфом характерно прорастание опухоли в окружающие анатомические структуры (сосуды, трахею, бронхи, плевру, лёгкие, пищевод и т.д.).

Характер лимфогенного метастазирования злокачественной опухоли связан с особенностями лимфооттока от пораженного органа. Увеличение лимфатических узлов обусловлено метастазами опухолей интраторакальных и экстраторакальных локализаций лишь в 20 % случаев. Наиболее частой причиной является бронхогенный рак лёгкого, при котором, в поздних стадиях, метастатическое поражение лимфатических узлов происходит более чем в 80 % случаев. Вовлечение лимфатических узлов при бронхогенном раке не одностороннее — благодаря перекрестному лимфооттоку, правая трахеобронхиальная группа лимфоузлов поражается даже при левосторонней локализации опухоли. Менее часто источником метастазов являются злокачественные опухоли желудочно-кишечного тракта (пищевода, желудка, поджелудочной железы), молочных желез, почек, яичек, предстательной, щитовидной желез и гортани). В соответствии с характером лимфооттока, при раке молочных желез внимание должно быть направлено на загрудинные лимфоузлы, при опухолях желудочно-кишечного тракта, почек, яичек и простаты — на задние медиастинальные группы лимфоузлов, при раке гортани и щитовидной железы — на лимфоузлы верхнего средостения. При лимфогенной диссеминации экстраторакальных опухолей, метастазы поражают лимфатические узлы на протяжении в направлении медиастинальных групп, характерно поражение забрюшинных и шейных лимфатических узлов. Опухолевый лимфангит в лёгких наблюдается при раке молочной железы, желудка, поджелудочной железы, щитовидной железы и гортани, и обычно сочетается с лимфаденопатией корней легких. По сравнению с раком, саркомы реже метастазируют в средостение по лимфатическим путям.

_________________
МТС поражение левого легкого.
Лимфоденопатия внутригр.л\у
http://medizina.ipb.su

Лимфатический узел
[править]
Материал из Википедии — свободной энциклопедии
(перенаправлено с «Лимфатические узлы»)
Перейти к: навигация, поиск

Структура лимфатического узла.

Лимфати́ческий у́зел (лимфоузел) — периферический орган лимфатической системы, выполняющий функцию биологического фильтра, через который протекает лимфа, поступающая от органов и частей тела.
В теле человека выделяют около 150 групп лимфоузлов, называемых регионарными.Содержание [убрать]
1 Анатомия и физиология
2 Локализация
3 Увеличение лимфатических узлов при заболеваниях иммунной системы
4 Увеличение лимфатических узлов при инфекционных заболеваниях
5 Увеличение лимфоузлов при опухолевых заболеваниях
6 Библиография
7 Ссылки

[править]
Анатомия и физиология

Структура лимфатического узла и течение лимфы через лимфатические синусы.

Лимфатические узлы представляют собой образования округлой, овальной, бобовидной, реже лентовидной формы размерами от 0,5 до 50 мм и более. Лимфоузлы окрашены в розовато-серый цвет. Лимфатические узлы располагаются по ходу лимфатических сосудов, как правило, гроздьями до десяти штук, возле кровеносных сосудов, чаще — возле крупных вен.

Поверхность лимфатического узла покрыта соединительнотканной капсулой, от которой внутрь узла отходят трабекулы — балки, также образованные соединительной тканью. Они представляют собой опорные структуры. Строма, структурная основа лимфатического узла, образована ретикулярной соединительной тканью, отростчатые клетки которой и, образованные ими ретикулярные волокна, формируют трехмерную сеть. В состав стромы входят также фагоцитирующие клетки — макрофаги, представленные в лимфатических узлах несколькими разновидностями.

На разрезе органа выделяются две основные зоны. Ближе к капсуле — корковое вещество, в котором различают поверхностную часть и зону глубокой коры (паракортикальную зону). Внутренняя часть лимфатического узла получила название мозговое вещество.

Внутреннее пространство органа содержит скопления лимфоидной ткани. В области поверхностной коры, ближе к капсуле располагаются лимфатические узелки (фолликулы). На окрашенных препаратах они имеют более светлую центральную часть — герминативный центр, в котором происходит антигензависимая пролиферация и дифференцировка B-лимфоцитов (бурсазависимая зона). Поверхностная, более тёмная на препаратах часть узелка — лимфоидная корона содержит большое количество мелких, плотно расположенных лимфоцитов.

В зоне глубокой коры (паракортикальной зоне) лимфоциты располагаются плотно, довольно равномерно. В этой области преобладают T-лимфоциты, которые проходят здесь антигензависимую пролиферацию и дифференцировку (тимусзависимая зона).

В мозговом веществе скопления лимфоидной ткани представлены мозговыми тяжами (мякотными шнурами), в которые мигрируют B-лимфоциты из поверхностной коры. B-лимфоциты дифференцируются окончательно в плазматические клетки, продуцирующие иммуноглобулины — антитела.

Лимфа притекает к лимфатическим узлам по приносящим лимфатическим сосудам, подходящим к узлу с выпуклой стороны, и оттекает по выносящему лимфатическому сосуду, отходящему с вогнутой стороны узла в области ворот. Внутри узла лимфа медленно протекает (просачивается) по внутренним пространствам, которые называются лимфатическими синусами. Синусы располагаются между капсулой, трабекулами и скоплениями лимфоидной ткани. Как и сосуды, синусы имеют собственную выстилку, образованную литоральными (береговыми) клетками. Их отростки направлены внутрь синуса, где они контактируют с отростками ретикулярных клеток. Таким образом, в отличие от сосудов синусы не имеют свободной полости, она перегорожена трехмерной сетью, образованной ретикулярными и литоральными клетками, благодаря этому лимфа медленно просачивается по синусам. Это способствует её очищению от инородных частиц благодаря макрофагам, которые располагаются по краю лимфоидных скоплений. Протекая по синусам мозгового вещества лимфа обогащается антителами, которые продуцируются плазматическими клетками мозговых тяжей.

Притекающая лимфа приносит в лимфатический узел чужеродные антигены, что приводит к развитию в лимфатических узлах реакций иммунного ответа. В зависимости от характера антигенов эти реакции развиваются преимущественно в бурса- или тимусзависимых зонах, что приводит к увеличению размеров лимфоидных скоплений этих зон.

Лимфоузел является барьером для распространения как инфекции, так и раковых клеток. В нём образуются лимфоциты — защитные клетки, которые активно участвуют в уничтожении чужеродных веществ и клеток.
[править]
Локализация

Группы лимфатических узлов.

Существует несколько групп лимфатических узлов. Располагаются эти группы таким образом, чтобы стать преградой на пути у инфекции и рака. Так, лимфоузлы располагаются в локтевом сгибе, подмышечной впадине, в коленном сгибе, а также паховой области. Лимфоузлы шеи обеспечивают защиту от инфекций и опухолей головы и органов, расположенных в области шеи. Огромное количество лимфатических узлов находится в брюшной и грудной полости. Лимфокапилляры пронизывают органы, также как и поверхностные ткани. Лимфоузлы, располагающиеся по ходу кровеносных сосудов, выполняют те же самые функции.
внутригрудные, медиастинальные (mediastinal),
бронхопульмональные (hilar),
локтевые (epitrochlear and brachial),
селезёночные (spleen),
парааортальные (paraaortic),
брыжеечные (mesenteric) (брыжейка)
подвздошные (Iliac: общие, внутренние и внешние)
паховые (Inguinal: глубокие и поверхностные),
бедренные (femoral),
подколенные (popliteal).

Следует отметить следующие синдромы увеличения лимфатических узлов, связанные с накоплением липидов:
Синдром Гоше,
Синдром Нимана—Пика.
[править]
Увеличение лимфатических узлов при заболеваниях иммунной системы

Воспаление бывает вызвано следующими заболеваниями:
Ревматоидный артрит
Системная красная волчанка
Дерматомиозит
Сывороточная болезнь
Реакция на лекарственные средства (дифенилгидантоин, гидралазин, аллопуринол)
Ангиоиммунобластная лимфаденопатия
[править]
Увеличение лимфатических узлов при инфекционных заболеваниях

Увеличение лимфатических узлов свидетельствует о неблагополучии в зоне, которую «обслуживает» узел. Чаще всего увеличение лимфоузла связано с инфекцией, реже оно является следствием опухолевого поражения.
При гнойных процессах, как правило, возникает острый лимфаденит — воспаление лимфатического узла. Возникает воспалительный процесс вследствие попадания микробов из ран, расположенных в «зоне обслуживания» лимфоузла. Основным проявлением является увеличение лимфоузла, появление болезненности при его пальпации. При возникновении гнойного процесса над лимфатическим узлом может краснеть кожа. Если в этот момент не вскрыть образовавшуюся полость, оболочка лимфоузла разрывается, и гной проникает в окружающие ткани. Возникает тяжелое осложнение лимфаденита — флегмона.
У детей увеличение лимфатических узлов при туберкулёзе является одним из характерных проявлений инфекции. Чаще всего увеличиваются лимфоузлы грудной полости. Реже отмечается увеличение лимфоузлов шеи (в народе называют «золотухой»). Увеличение многих групп лимфатических узлов, в первую очередь, внутригрудных, внутрибрюшных, шейных, подмышечных, характерно для туберкулёза на фоне иммунодефицита, вызванного ВИЧ-инфекцией.
Нередкой причиной увеличения лимфоузла у детей является болезнь кошачьей царапины. Возбудителем этой инфекции является микроб, называемый бартонеллой. Переносчиками бактерии являются кошки. Из царапины микробы распространяются по лимфатическим сосудам и попадают в лимфоузлы, которые увеличиваются и становятся болезненными. Незаживающая гнойная рана и увеличенный близлежащий лимфатический узел всегда должны наводить на мысль о болезни кошачьей царапины, как о причине такого состояния.
При острых респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ) у детей может отмечаться увеличение нескольких групп лимфоузлов. Является это следствием избыточного ответа иммунной системы на вторжение в организм вирусов. Как правило, лимфоузлы в таких случаях увеличиваются незначительно и при ощупывании болезненны.
При венерических заболеваниях, в частности при сифилисе, увеличению лимфатического узла, как правило, в паховой области, предшествует возникновение язвы на половых органах — твёрдого шанкра. В отличие от других инфекционных заболеваний, при сифилисе увеличенный лимфоузел может быть безболезненным.
Длительно существующее увеличение нескольких групп лимфатических узлов может свидетельствовать о таких заболеваниях, как бруцеллёз, листериоз, мононуклеоз, а также ВИЧ-инфекция.
[править]
Увеличение лимфоузлов при опухолевых заболеваниях

Опухолевое поражение лимфатических узлов может быть следствием как лимфопролиферативных заболеваний, когда первоначально опухоль исходит из лимфоузла, так и следствием метастатического поражения. К лимфопролиферативным заболеваниям относится, прежде всего, лимфогранулематоз и лимфосаркомы. Лимфоузлы при этих заболеваниях увеличиваются до 3—4 см, а иногда и больше, при этом становятся плотными. При ощупывании такие лимфатические узлы безболезненны. При первоначальном увеличении внутригрудных и внутрибрюшных лимфоузлов лимфопролиферативные заболевания могут быть распознаны не сразу.
[править]
Библиография

Рахманова А. Г., Пригожкина В. К., Неверов В. А. Инфекционные болезни: Руководство для врачей общей практики.

_________________
МТС поражение левого легкого.
Лимфоденопатия внутригр.л\у
http://medizina.ipb.su

_________________
МТС поражение левого легкого.
Лимфоденопатия внутригр.л\у
http://medizina.ipb.su

_________________
МТС поражение левого легкого.
Лимфоденопатия внутригр.л\у
http://medizina.ipb.su

...................

_________________
МТС поражение левого легкого.
Лимфоденопатия внутригр.л\у
http://medizina.ipb.su

...............

_________________
МТС поражение левого легкого.
Лимфоденопатия внутригр.л\у
http://medizina.ipb.su

Здравствуйте, Саша! Если я правильно поняла, Вы тоже из Уфы. У моей мамы рак легких 4ст., мтс лимфоузлов средостения, подключичных. Отправили на симптоматическое лечение. Мы начали курс аконита с травами. У Алефирова. Можно ли с Вами связаться. Мы остались один на один с болезнью. Получается, что лечу ее я, дочка. Мой адрес dinchik2333@list.ru, тел. 89173436544. Буду ждать Вашего ответ. Спасибо!
С уважением, Дина. г. Уфа.