Вся беда в том, что у раковой клетки нестабильный геном и способность не только обходить иммунную защиту,но и перевербовывать иммунные клетки защищать не организм а опухоль,все эти качества опухоль развивает постепенно в результате выживания после химии
в оставшейся популяции клеток.
Поэтому важно лишить клетки опухоли защитных приспособлений белков шоперонов которые она выделяет при стрессе
это БТШ.
Читайте Шапероны как мишени таргетной терапии
Раковые клетки постоянно находятся в стрессовых ситуациях (недостаток О2, низкий рН), что приводит к повышенной экспрессии БТШ и, как следствие, к устойчивости опухолевых клеток к ряду терапевтических модальностей. Применение различных агентов, мишенью которых являются молекулярные шапероны, в особенности Hsp90, стало основой для целого направления в терапии новообразований
topic490.htmlПочему и надо борооться с раком всеми способами в частности угнетать рецепторы обеспечивающие стимуляцию его роста.
В этом отношении очень много материала накопила Лариса ,советую прислушаться к её мнению.
Воздействуя на разные звенья онкопроцесса можно достигнуть устойчивой ремиссии.
Мы можем обогощать Кислородом коректировать PH регулировать рецепторы ГАМК ТОЛЛ итд
травить её химией и ядами и повышать иммунный ответ в том числе синтез интерферонов
Дыхание по Бутейко или аппаратом Фролова,менять рн по Ревичи, применять агонисты ГАМК (пиперазин Грибы итд), пить яды аконит ,амигдалин ,
иммунизировать к БТШ с последующим приёмом ДСО и проводить курсы иммунномодуляторов(при этом поодерживая печень почки и сердце детоксикационной терапией)
При этом надо учитывать роль вирусов бактерий и паразитических грибов -которые во многих случаях явились пусковым механизмом онкопроцесса ... в частности ВПЧ Хламидии и Кампилобактерии пилори -которые могут на любом этапе повторно инициировать клетку ..
Вход
Регистрация
FAQ
Поиск
