ВНЛ спасибо за ссылку
http://www.medical-enc.ru/fermenty/tera ... ka-2.shtml
Следующий отрывок оттуда
"Бэрд, ведущий эмбриолог своего времени, много лет изучавший эмбриональное развитие животных, пришел к выводу, что в период прогрессивной дифференцировки развивающихся органов недифференцированные плюрипотентные «половые» клетки мигрируют из трофобласта, главным образом через мезодерму, к месту своего назначения — гонадам. На этом пути бесчисленное множество их задерживается между группами соматических клеток. Согласно Бэрду, эти рассеянные повсюду клетки эмбрионального трофобласта в течение всей жизни индивидуума находятся в покое и не размножаются; однако та или другая из них может под действием определенных стимулов (канцерогенов) начать делиться и тогда образует островок ткани, лишенной специфической функции, т. е. опухоль. Действительно, в последние годы американским ученым (Хейфлику и другим) удалось идентифицировать в культурах тканей различных органов разбросанные клетки такого типа (около 0,25—0,5% всех клеток, меньше всего — в тканях сердца). Они отличаются от остальных клеток тем, что поглощают больше красителя; в отсутствие мутагенных или канцерогенных воздействий эти клетки остаются в состоянии покоя. Когда начинается их митотическое деление, они окрашиваются интенсивнее, чем соматические клетки, и приобретают другие характерные признаки опухолевых клеток."
А теперь я попытаюсь сформулировать свою идею почему должен работать пиперазин. Я поддерживаю авторов этой статьи что раковые клетки это наши эмбриональные или стволовые клетки, вышедшие из под контроля.
ГАМК рецепторы ( и возможно не только они , а и другие ионные рецепторы например
глициновые) в
раковых (эмбриональных клетках) и в
соматических обычных устроены по разному. И рецепторы раковых клеток похожи на рецепторы гельминтов(червей), поэтому то что плохо гельминтам плохо и раковым клеткам. А то что пиперазин является агонистом рецепторов ГАМК у гельминтов общепризнанный факт.
http://www.acnp.org/g4/gn401000008/default.htm
Эта ссылка информация к размышлению
В последние время на Западе ведутся большие исследования по епилепсии, инсультам и тд. и если поискать можно будет найти немало интересного, потому что сделано очень много работ в исследовании нейронов и их формировании, а для нас как раз и представляют интерес их работы по ионным рецепторам и изменениям в их работе по мере формирования(взросления).
И прав был Ресин который связывал психические заболевания и рак,
И с этим всем хорошо вяжется связь рака и стресса, вреда подавленного состояния и положительный эффект эндорфинов (вырабатываемых при физических упражнениях, оргазме, острой пище и тд)
.........................................
Юрий,
Хотела бы обратить ваше внимание на эту информацию
Во время длительных периодов голодания, кетоновые тела служат основным источником энергии для мозга. В 2006 году Хендерсон и соавт. показал, что существует терапевтический эффект поддержания кетогенной диеты - диета с высоким содержанием жиров / с низким содержанием углеводов у детей с эпилепсией. Ketogenic диеты также демонстрируют некоторое нейропротекторное действие в моделях болезни Паркинсона и гипоксии, а также [15]. В недавнем исследовании, проведенном в больнице для больных детей в Канаде в 2007 году, исследователи обнаружили, что богатый жирами рацион длительного срока службы Aldh5a1-/ -. мышей больше чем на 300%, наряду с нормализацией атаксии и некоторое улучшение в различных видах захвата видел в недостаточной SSADH мышиных моделях [16] Эти эффекты связаны с «...
значительным восстановленим ГАМКергической синаптической активности и конкретного региона восстановления ГАМК-рецепторов канала хлорида. "[16] в конечном счете богатый жирами рацион может способствовать восстановлению ГАМК-торможения.
http://en.wikipedia.org/wiki/Succinic_s ... deficiency
Так идея ограничить поступление глутамата с пищей явно не состоятельна, даже если вы будете голодать организм возьмет то что нужно из ваших тканей.
Но то что при голодании образуются кетоновые тела, которые восстанавливают ГАМК рецепторы вписывается в мою теорию о их значении.
Уровень кетоновых тел можно поднять не только голоданием, но и низкоуглеводной диетой , например кремлёвской.
А если вы предпочитаете голодать и при этом пить сладкие соки или просто томатный с моей точки зрения голодание будет бесполезно.
...................................................
К вопросу о янтарной кислоте
и возможном повышенном содержании неизвестного фермента у раковых больных.
Сдвинуть равновесие в системе
исходные вещества -фермент - конечный продукт
можно не только убрав фермент, но и добавив конечный продукт, активность фермента может регулироваться концентрацией конечного продукта
А тепнрь какое этот всё имеет отношение к янтарной кислоте
SSADH (Succinic semialdehyde dehydrogenase) работает с ферментами ГАМК-трансаминазы для преобразования ГАМК в янтарную кислоту. Янтарная кислота может быть использована для производства энергии с помощью цикла Кребса. Однако при избытке SSADH янтарный semialdehyde (ГОМК) не может образовываться , а он также как и ГАМК важен в механизме сдерживания деления клеток.
Если принимаем янтарную кислоту , это должно сдвигать систему в сторону увеличения концентрации ГАМК и ГОМК.
.............................
О сале
Иногда полезно иметь возможность сделав простые вещи почувствовать себя как все, а не как раковый больной
если для этого вам нужно сьесть кусочек сала не отказывайте себе
не помню кто сказал что вкусно то и полезно
.................................
Ivermectin лучше не принимать короткое время нахождения в организме
Выбирать надо из нистатина, эритромицина или азитромицина
Milbemycin_oxime кажется только в ветеринаной практике
ешё надо подумать
Вход
Регистрация
FAQ
Поиск
