Из статьи
http://physiologyonline.physiology.org/ ... 3/171.full
перевод в Google
По согласованию с управлением ГАМК пролиферации клеток, в нескольких докладах предположили связь между ГАМК-системы и онкогенеза (см. обзор в работах. 161, 187). ГАМКергических сигнализации изменяется в раковых клетках. В частности, как ГАМК и GAD активность повышается при некоторых видах опухолей человека, таких как толстой кишки, желудка, яичников и рака молочной железы (91, 111, 112, 120, 123) (рис. 2 ⇑ и ⇓ табл. 2). Кроме того, π-субъединицы рецептора ГАМК является
upregulated в спорадических рака молочной железы (195) и поджелудочной железы аденокарцинома (86). ГАМК-рецепторы были также зарегистрированы, чтобы присутствовать, функциональные и деполяризующего в редкой формой рака, человека инсулиномы (65). Доказательства (подробно изложено ниже) предполагает, что ГАМК может также контроль пролиферации опухолевых клеток. Существует мнение, что многие виды рака являются производными от редких, самообновлению раковые стволовые клетки, которые производят быстро делящихся клеток и дифференцированных клеток опухоли.
В соответствии с идеей, что ГАМК является сильным ингибитором пролиферации клеток, нарушения в ГАМК-сигнализация может быть признаком защитной реакции ячейки от чрезмерной пролиферации клеток и опухолевой прогрессии. Как и в ГЦК и его выражение ГАМК-рецепторов α3 субъединицы, он, таким образом, возможно, что ГАМКергических сигнализации в опухолевых клетках изменяется, что приводит к ненормальной пролиферации. Тем не менее, клеточной и тканевой-специфическая экспрессия субъединиц ГАМК-рецепторов различное влияние, при этом некоторые укрепления и другие ингибирования пролиферации. Ожидается, что ГАМК может действовать на двух уровнях: регулирование 1) опухолевые клетки и 2) раковых стволовых клеток. Хотя это еще быть исследованы ни в мозг или периферии, ГАМКергических сигнализации компоненты, такие как рецепторы ГАМК может представлять терапевтических мишеней для контроля роста опухоли.
Предыдущий раздел SectionNext
Заключительные замечания
В развивающихся нервной ткани, ГАМК в настоящее время хорошо принят как сильный негативный регулятор стволовых клеток. Кроме того, было также показано, что ограничение распространения эмбриональных стволовых клеток плюрипотентные. Действие ГАМК пролиферации клеток не ограничивается ЦНС. Многие компоненты, если не все ГАМКергических сигнализации, присутствуют во многих nonneural тканей. Тем не менее, функции ГАМК на пролиферацию клеток в периферических органов еще предстоит тщательно расследуются и взрослых стволовых клеток определены сделать окончательные выводы о его универсальной отрицательной функцией от стволовых клеток распространения .. Тем не менее, мы предположили, что ГАМК может контролировать скорость распространения или число пролиферативные клетки в каждом органе, что позволяет поддержание гомеостаза различных клеточных популяций как это предлагается в СВЗ.
.....................
Это статья 2009 года
Они пишут что иногда при некоторых видах раков ( яичников и поджелудочной железы) ГАМК upregulated и это значит что пролиферация стимулируется ей, но в большинстве случав это не так и воздействие на эти рецепторы вызывает гибель клеток или их диференциацию.
К тому же в раковых клетках из-за повреждения этих рецепторов ГАМК не может выполнять свою функцию , а пиперазин может.
Вход
Регистрация
FAQ
Поиск
