Альтернативное лечение рака

теоретическое решение проблемы рака
Текущее время: 28-10, 20:11

Часовой пояс: UTC + 3 часа




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 1084 ]  На страницу Пред.  1 ... 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 ... 73  След.
Автор Сообщение
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 17-08, 07:14 
Не в сети
администратор

Зарегистрирован: 12-02, 16:25
Сообщения: 243
Larisa писал(а):
Оnkologia, почему вы решили ждать месяц, то что помогло мне, Герасимову, Светлане , вы думаете мало.

Со Светланой пока не ясно .


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 18-08, 00:59 
Не в сети
Мед консультант.

Зарегистрирован: 11-06, 01:37
Сообщения: 732
Откуда: кипр
NMDA receptors are expressed by small-cell
lung cancer and are potential targets
for effective treatment 2010
/////
по статье NMDA рецепторы есть при мелкоклеточном раке легких, по их данным 8 из 10 случаев имеют эти рецепторы и по их данным мемантин останавливет развитие опухоли.
http://www.dovepress.com/nmda-receptors ... mendation1
.........
УРОДАН (Urodanum). Смесь следующего состава: пиперазина фосфата 2,5 части, гексаметилентетрамина 8 частей, натрия бензоата 2,5 части, лития бензоата 2 части, натрия фосфата (двузамещенного) 10 частей, натрия гидрокарбоната 37,5 части, кислоты виннокаменной 35,6 части.
........
гексаметилентетрамин это Метенами́н — лекарственное средство, антибактериальный препарат. Действующее вещество: 1,3,5,7-Тетраазатрицикло/3.3.1.1/декан (в том числе в виде ангидрометиленцитрата, камфората, гиппурата, индигокармината или манделата), также известное как гексаметилентетрамин..
........
Метенами́н похож но не мемантин.
Уродан очень хороший препарат, но мемантина в нем нет
........
Мемантина в составе Уродана нет
Мемантин — NMDA-антагонист, используемый в терапии болезни Альцгеймера.
После приема внутрь быстро и полностью всасывается. Cmax в крови достигается в течение 2-6 ч. Элиминация протекает в две фазы: T1/2 составляет, в среднем, в первой фазе 4-9 ч, во второй — 40-65 ч. Выводится преимущественно почками (75-90 %). При нормальной функции почек кумуляции не отмечено.
Торговые названия
Абикса, Мема, Акатинола мемантинат
На него нужен будет рецепт.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 18-08, 09:05 
Не в сети
почетный старожил

Зарегистрирован: 12-02, 19:01
Сообщения: 1065
Откуда: омск
Снова начал прием после 20 дневного отдыха от пиперазина.

_________________
с возврашением я рад всем


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 18-08, 09:33 
Не в сети
Мед консультант.

Зарегистрирован: 14-02, 20:16
Сообщения: 951
Про самочувствие ничего не пишите почему? Какие нибудь изменения с опухолью есть?

_________________
http://medizina.ipb.su


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 18-08, 10:00 
Не в сети
почетный старожил

Зарегистрирован: 12-02, 19:01
Сообщения: 1065
Откуда: омск
ирис писал(а):
Про самочувствие ничего не пишите почему? Какие нибудь изменения с опухолью есть

Вроде как последние дни появились слабые боли под лопатками в спине. Но зто может быть еще и связано с большими физическими нагрузкми. Строительство бани на даче.А так вроде все.

_________________
с возврашением я рад всем


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 18-08, 10:33 
Не в сети
Мед консультант.

Зарегистрирован: 11-06, 01:37
Сообщения: 732
Откуда: кипр
There were no interactions found in our database between methenamine and Namenda (memantine)
Никаких взаимодействий не найдено.
........
Поскоьку метанамин не мемантин, я пытаюсь проверить не будет ли метанамин блокировать работу пиперазин фосфата
По тому что нашла вроде не должен.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 18-08, 20:36 
Не в сети
Мед консультант.

Зарегистрирован: 09-04, 17:36
Сообщения: 347
Larisa писал(а):
УРОДАН (Urodanum). Смесь следующего состава: пиперазина фосфата 2,5 части, гексаметилентетрамина 8 частей, натрия бензоата 2,5 части, лития бензоата 2 части, натрия фосфата (двузамещенного) 10 частей, натрия гидрокарбоната 37,5 части, кислоты виннокаменной 35,6 части.

Цитата:
Е239 – Гексаметилентетрамин(уротропин)
Добавка Е239 прошла исследования в государственном агентстве по пищевым стандартам Великобритании (FSA) и вошла в список добавок не опасных для здоровья человека. Тем не менее консервант Е239 запрещен для использования в ряде стран, в том числе с недавнего времени и в России, по причине своих канцерогенных свойств и возможному негативному воздействию на здоровье человека. При употреблении добавки Е239 у людей склонных к аллергии могут наблюдаться аллергические реакции в виде раздражения кожи.

Попадая в организм добавка Е239 быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. В почках гексаметилентетрамин расщепляется с образованием формальдегида, который денатурирует белковые структуры. Это свойство уротропина применяется в медицине для лечения заболеваний мочевыводящих путей (пиелит, цистит). Выводится добавка Е239 из организма относительно медленно. Через мочевыводящую систему выводится около 90% гексаметилентетрамина и продуктов его распада в течение 24 суток
http://dobavkam.net/dobavki/E239


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 22-08, 14:08 
Не в сети
Мед консультант.

Зарегистрирован: 11-06, 01:37
Сообщения: 732
Откуда: кипр
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10851486
http://patents.com/us-5716959.html
По поводу патента США номер 5716959
.................
Метод лечения болезни с соединениями цвиттерион пиперазина
Заменить состав пиперазина цвиттерион, содержащие, например, в качестве активного ингредиента, HEPES (N-2 Hydroxyethylpiperazine-N'-2 этана сульфокислоты), и метод эффективен для лечения рака, аутоиммунных, артрита и других млекопитающих заболеваний.
Изобретатели: Теодор, Т. Рональд (Форестдейл, Массачусетс), Ван Занд; Роско Л. (Арлингтон, штат Техас)
Правопреемник: Теодор, Т. Рональд (Форестдейл, MA)
Appl. №: 08/600, 901
Подано: 13 февраля 1996
Изобретение также демонстрирует, что HEPES, цвиттерионные молекулы, показано, что биологические модификаторы ответа, когда HEPES или других цвиттерионные композиции, используется отдельно или в комбинации, и вводить эту тему, и в результате размер опухоли и / или объема сокращение и лизиса опухоли и / или некроз. Размер опухоли, объем и некроза могут быть обнаружены и контролируется использование методов компьютерной томографии осевые (КПП) и / или ядерной магнитно-резонансной томографии (МРТ) и / или ядерной медицины сканирует, как известно специалистам в данной области. Любая опухоль, которая уменьшается или necrosed этим методом, используя HEPES или других молекул в цвиттерионные описаны композиции можно лечить с помощью этого метода, например, опухоли эктодермы, мезодермы и эндодермы происхождения, таких как опухоли связано с неходжкинских лимфом, аденокарциномы , мезотелиомы, плоскоклеточный рак; эмбриональной карциномы яичек, рак молочной железы, рак простаты, яичников, желчного пузыря, рака, в том числе типа клеток печаткой; cholangitic карциномы пищевода рак, злокачественная меланома, рак легкого, гепатомы, множественная миелома, саркома Капоши; семиномы ; опухоли головного мозга, в том числе астроцитома и глиобластомы, гепатомы, среди многих других, а кроме того, что опухоль может быть первичной или метастатической на примере примеров.

Кроме того, предоставляемые изобретения является способ лечения аутоиммунных заболеваний, в тему, включающий введение субъекту количество HEPES в одиночку или других молекул в цвиттерионные описаны композиции, такие, что прогрессирование аутоиммунной патологии и / или патофизиологии болезни замедлить, остановить или обратить вспять. Например, метод может прекратить тратить, снизить титр антител, повышают аппетит, улучшают сон и увеличение энергии. Предпочтительный метод композиции использованием HEPES в одиночку или других цвиттерионные молекул, в одиночку или в композициях, как описано выше. Любой аутоиммунным заболеванием, которое отвечает положительно на этот метод, как можно проверить, как учили в настоящем документе, можно лечить с помощью этого метода, такие как синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД); ревматоидный артрит; миастения; псориаз; гломерулонефрит, тиреоидит, системная красная волчанка erythromatosis , рассеянный склероз, боковой амиотрофический склероз (ОМЛ), диабет, афтозный стоматит, красный плоский лишай, синдром хронической усталости.
.............
Ну вот что и следовало доказать, да пиперазин это лекарство от рака
И патент имеется и знают об этом давно.
............
Как там фамилии людей отвечающих за онкологическую науку и внедрение в РФ.
Судить , паразитов


Последний раз редактировалось Larisa 22-08, 17:44, всего редактировалось 1 раз.

Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 22-08, 14:09 
Не в сети
Мед консультант.

Зарегистрирован: 11-06, 01:37
Сообщения: 732
Откуда: кипр
По поводу патента США номер 5716959
Продолжение
Настоящее изобретение может быть понято с большей готовностью со ссылкой на следующее подробное описание конкретных вариантов и примеров включены в них.

ПРИМЕРЫ

Тема Один

Шестьдесят пять летний белый мужчина с пятилетней историей рака простаты. Пациент множественные метастазы в кости сайтов. Его боль была велика. Он был получать 400 мг морфина, 6 Dilaudid таблетки и 3 Darvocet-Н таблетки в день.

Пациент был дан состав 300 HEPES мг, 1 мл сыворотки крови человека, 1 мл L-глютамина с аминокислотами и бикарбоната в сочетании с человеческой супернатант культуры клеток (внутривенно физиологического раствора) ежедневно в течение одного месяца. В конце месяца, пациент значительное снижение боли. Он не требовал наркотиков вообще и взял случайные нестероидные противовоспалительные препараты для дискомфорт. Его простаты специфического антигена (ПСА) снизился на 50% по сравнению с исходным.

Тема два

Шестьдесят два летний корейский мужчина с двухлетней историей рака поджелудочной железы с документально расширение. Пациент сильную боль клейкой обструкции и был умирающим. Он не мог ни есть, ни принимать жидкости в устной форме. Он получал 35 мг Демерол в час внутривенно.

Пациент получил 100 мг HEPES, 0,8 мл сыворотки крови человека, 1,6 мл L-глютамина с аминокислотами в физиологическом растворе (50 мл) два раза в день в течение двух недель (без клеточной культуре). По истечении пяти дней, его IV Демерол был сокращен до 15 мг в час. Через семь дней он получает 5 мг в час. Он был в состоянии взять мягкую твердых тел и жидкостей. Он мог стоять без посторонней помощи. После двух недель, он требуется только устное Демерол и был удобным и функциональным. Его опухолевого маркера СА 19-9 сократилось более чем на 25% по сравнению с исходным.

Тема Три

Шестьдесят пять летний белый мужчина с печаткой рак желчного пузыря с обширной забрюшинной участия. Он не мог есть. Его канцерогенных эмбрионального антигена (РЭА) уровень 1300 года. Его функции печени показали, щелочной фосфатазы> 450 мг / мл, АСТ> 100, АЛТ> 60, ЛДГ> 200. Он принимал морфий для боли.

Пациент получил 300 мг HEPES, 0,8 мл сыворотки крови человека, 1,6 мл L-глютамина с аминокислотами (без супернатанта культуры) внутривенно в 50 мл физиологического раствора ежедневно в течение четырех недель. После четырех недель, его уровень CEA упала до 600. Его функции печени АСТ, АЛТ и ЛДГ в норме. Щелочной фосфатазы была <200. Он был существенно более свободным. Он мог взять жидкости и мягких тел.

Тема Четыре

Пятьдесят восемь-летней женщины с более чем пятилетней истории тяжелого ревматоидного артрита. У нее были сильные боли. Она не смогла ответить на золото и метотрексат терапии.

Ей дали 300 мг HEPES, 1,6 мл L-глютамина (без сыворотки крови человека, нет культуры клеток) в 50 мл физиологического раствора в течение двух недель. Через две недели у нее не было значительных боль. Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) был только лекарства необходимы для нее, чтобы быть мобильным и удобным. Ее скорость оседания эритроцитов (СОЭ) составляла 50% от базового уровня. Ревматоидный фактор и ANA были снижены.

Тема пять

Семьдесят два-летнего мужчины с десятилетней историей саркома Капоши периодически. Все ранее удалены. Нет данных о внутренней злокачественности. Пациент был рецидив на правой ноге.

Пациент получил 300 мг HEPES, 1,6 мл L-глутамина, 0,8 мл сыворотки крови человека с аминокислотами в 50 мл физиологического раствора IV три раза в неделю. Он также получил 30 мг HEPES, 0,1 мл сыворотки крови человека, 0,2 мл L-глютамина с аминокислотами, как intralesional инъекции три раза в неделю (всего 5 мл объема). После четырех недель, поражения исчезли и не вернулись. Саркома Капоши является вирусно-опосредованной опухоли.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 25-08, 09:46 
Не в сети
Мед консультант.

Зарегистрирован: 11-06, 01:37
Сообщения: 732
Откуда: кипр
Нашла статью 1964 года, описывающую опыты по введению спор Clostridium Butyricum внутривенно подопытным животным, что вызывало лизис (растворение) опухоли, причем споры развивались в основном в опухоли и не затрагивали здоровые ткани.
http://cancerres.aacrjournals.org/conte ... 2.full.pdf
Oncolysis by Clostridia. I. Activity of Clostridium Butyricum
(M-55) and Other Nonpathogenic Clostridia against the Ehrlich Carcinoma.
Продолжение исследование не имело (я пока не нашла)
Даже если не как монотерапию, то в комбинации с ХТ могло бы быть очень эффективно.
...............
Продолжение исследование получило в 2000-е
Clostridia: molecular biology in the post-genomic era
By Gerhard Gottschalk
Clostridia: молекулярная биологии в пост-геномную эпоху
http://books.google.com/books?id=RswRaX ... &q&f=false
..............
пост-геномная эпоха -это лечение рака не онкогенетиками а другими натуральными методами
Книжку стоит почитать
жаль что не вся в интернете
...........
К цвиттер-ионам пиперазина я еще вернусь
Очень они их интересно запатентовали, не только молекулу, которую исследовали, а все цвитер-ионы пиперазина и не только, они имели ввиду и введение внутривенно аминокислот (все аминокислоты имеют цвитер-ионы.
С моей точки зрения все это поверхностно активные вещества (ПАВ)
И они должны менять проницаемость мембран, даже без специфического эффекта получаемого за счет специфической активации рецепторов.
...........
Учитывая эту информацию, я решила проколоть лаферобион (через день) вместе с курсом пиперазина, лафиробион в основном потому что это белок и ампулы у меня уже есть .
..........
Пробиотик содержащий Clostridium Butyricum (М-55) на Кипре не нашла, попробую заказать по интернету.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 25-08, 16:34 
Не в сети
Мед консультант.

Зарегистрирован: 09-04, 17:36
Сообщения: 347
Larisa писал(а):
Учитывая эту информацию, я решила проколоть лаферобион (через день) вместе с курсом пиперазина, лафиробион в основном потому что это белок и ампулы у меня уже есть

А как же Ваше утверждение:
человек писал(а):
Я считаю иммунотерапию при раке бесполезной. И эту мою точку зрения разделяют онкологи с которыми пришлось общаться.

Larisa писал(а):
По поводу патента США номер 5716959
[Подано: 13 февраля 1996
Метод лечения болезни с соединениями цвиттерион пиперазина

Прошло столько времени,а где широкое использование?


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 25-08, 18:03 
Не в сети
Мед консультант.

Зарегистрирован: 11-06, 01:37
Сообщения: 732
Откуда: кипр
лафиробион в основном потому что это белок и ампулы у меня уже есть
Юрий, я не имею ввиду иммунотерапию
Я имею ввиду белок, и следуя этой логике надо есть яйца (лучше сырые)
Меня озадачило что в патенте они делают иньекции кажется глутамином
Можно ли заменить глутамин лаферобионом не уверена но попробую
..............
По поводу патента
я не сомневалась что не я первая обратила внимание на свойства пиперазина
Но то что уже есть патент меня тоже удивило
А вот если в тех же США соли пиперазина приписывают как у нас парацетомол не удивлюсь
И если в стране такая большая смертность (как в СНГ), то академию медицинских наук надо трясти как грушу
А средний возраст академиков 80 лет (примерно)
Патент интересный в заглавии отсутствует слово рак
Если кто-то и делал поиск он не попадался
Что бы этот патент найти надо уже знать что пиперазин лекарство от рака.
а где широкое использование?

Хорошо если авторы живы


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 25-08, 21:17 
Не в сети
Мед консультант.

Зарегистрирован: 09-04, 17:36
Сообщения: 347
Larisa писал(а):
лафиробион в основном потому что это белок и ампулы у меня уже есть
Юрий, я не имею ввиду иммунотерапию

Лариса,совсем Вы меня запутали.
Цитата:
Фармакологическое действие:
Действующее вещество Лаферобиона – рекомбинантный человеческий интерферон, который соответствует интерферону a-2b. Рекомбинантный человеческий интерферон a-2b, как и лейкоцитарный интерферон, обладает следующими видами активности: противовирусной, противоопухолевой и иммуномодулирующей, не являясь при этом токсическим соединением.
После введения Лаферобиона запускается целый каскад реакций: синтез протеинов, подавление пролиферации, иммуномодулирующая активность (посредством фагоцитов, макрофагов и лимфоцитов) подавление репликации вирусов в зараженных клетках.
http://www.piluli.kharkov.ua/drugs/drug/laferobion/
Ведь основное его назначение-иммуномодулирующее!
А что касается белков ,Вы же мне говорили:
Larisa писал(а):
Юрий опять вы с белками, ну не будут они более эффективны по сравнению ионными каналами , тем более эта работа in vitro, как будет in vivo (в организме) не насочиняли и на том спасибо.

Larisa писал(а):
А вот если в тех же США соли пиперазина приписывают как у нас парацетомол не удивлюсь

ВНЛ,что слышно в Штатах о применении пиперазина? Подскажите.
Larisa писал(а):
По поводу патента
я не сомневалась что не я первая обратила внимание на свойства пиперазина

Но в патенте не пиперазин,а N-2 Hydroxyethylpiperazine-N'-2 этана сульфокислоты.
Я уже говорил:давайте использовать циннаризин
1-(Дифенилметил)-4-(3-фенил-2-пропенил)пиперазин
Основа-то одна -пиперазин?
Вы не согласились...


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 25-08, 21:56 
Не в сети
Мед консультант.

Зарегистрирован: 11-06, 01:37
Сообщения: 732
Откуда: кипр
По этому патенту надо колоть аминокислоты, я не знаю есть ли такие препараты еще не искала, а лаферобион я колю иногда для поднятия температуры.
( по поводу ПАВ быстро разобраться врятли получиться )
............
herapeutic effective amount of a biological response modifier composition having as its active ingredient a zwitterion compound and its pharmaceutically acceptable salts having the structural formula: ##STR2## wherein R1 and R3 are C1 -C6 alkylidene radicals; R2 is a hydroxyl or amine radical; and R4 is a carboxylic, phosphoric or sulfonic acid radical.
Формулы могут быть разными, но R2 должен быть ОН или NH2 ( или один из азотов пиперазина)
R4 должен включать серную или фосфорную или карбоновую кислоты
..............
циннарезин точно не подходит под это описание
лучше уж просто пиперазин, важно чтоб было два разных заряда.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 25-08, 22:15 
Не в сети
участник

Зарегистрирован: 06-07, 08:11
Сообщения: 111
Larisa писал(а):
Нашла статью 1964 года, описывающую опыты по введению спор Clostridium Butyricum внутривенно подопытным животным, что вызывало лизис (растворение) опухоли, причем споры развивались в основном в опухоли и не затрагивали здоровые ткани.
http://cancerres.aacrjournals.org/conte ... 2.full.pdf
Oncolysis by Clostridia. I. Activity of Clostridium Butyricum
(M-55) and Other Nonpathogenic Clostridia against the Ehrlich Carcinoma.
Продолжение исследование не имело (я пока не нашла)
Даже если не как монотерапию, то в комбинации с ХТ могло бы быть очень эффективно.
...............
Продолжение исследование получило в 2000-е
Clostridia: molecular biology in the post-genomic era
By Gerhard Gottschalk
Clostridia: молекулярная биологии в пост-геномную эпоху
http://books.google.com/books?id=RswRaX ... &q&f=false
..............
пост-геномная эпоха -это лечение рака не онкогенетиками а другими натуральными методами
Книжку стоит почитать
жаль что не вся в интернете
...........
К цвиттер-ионам пиперазина я еще вернусь
Очень они их интересно запатентовали, не только молекулу, которую исследовали, а все цвитер-ионы пиперазина и не только, они имели ввиду и введение внутривенно аминокислот (все аминокислоты имеют цвитер-ионы.
С моей точки зрения все это поверхностно активные вещества (ПАВ)
И они должны менять проницаемость мембран, даже без специфического эффекта получаемого за счет специфической активации рецепторов.
...........
Учитывая эту информацию, я решила проколоть лаферобион (через день) вместе с курсом пиперазина, лафиробион в основном потому что это белок и ампулы у меня уже есть .
..........
Пробиотик содержащий Clostridium Butyricum (М-55) на Кипре не нашла, попробую заказать по интернету.

Может быть , что-нибудь из этого подойдет-http://polobio-rt.ru/bioenzim.html как считаете?


Вернуться к началу
 Профиль  
 
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 1084 ]  На страницу Пред.  1 ... 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 ... 73  След.

Часовой пояс: UTC + 3 часа


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 1


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения

Найти:
Перейти:  
cron
Powered by Forumenko © 2006–2014
Русская поддержка phpBB