Альтернативное лечение рака

И каким образом, Алексей, вы выяснили что только кларитромицин.
Вы же знаете, что меня интересуют макролидные антибиотики потому что они действуют на ГАМК рецепторы.
И еще я думаю они способны вызывать действие врожденного иммунитета.

Мы в данном случае с вами в одном положении,мы лишены возможности эксперементально проверить правильность своих предположений.
Поэтому пользуемся предоставленной информацией: я посещаю научную медицинскую библиотеку,библиотеку виэва и мгу и кроме того общаюсь с некоторыми специалистами в этой области.

По макролидам данные неоднозначные одни стимулируют иммунитет а другие наоборот угнетают

Ну и кроме всего прочего важна эффективность препарата ,степень токсичности и побочки.
Исходя из имеющейся информации ,традиционные иммуномодуляторы и индукторы интерферона и интерлейкинов имеют значительно большую непрямую противоопухолевую активность при отсутствия побочки. Вот я и спрашиваю какой смысл при отсутствии бактериальной инфекции принимать макролиды,если есть более эффективные и безвредные препараты другой группы.

Вот побочка от макролидов,
а представте себе онкологическогобольного которого и так от всего тошнит..

Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы: нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, тошнота, рвота, тенезмы, диарея, абдоминальные боли, холестатическая желтуха, псевдомембранозный энтероколит (как во время лечения, так и после окончания).

Со стороны органа слуха: снижение слуха и/или шум в ушах (ототоксичность после отмены обычно обратима).

Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, эозинофилия, анафилактический шок.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, мерцание и/или трепетание предсердий (у пациентов с удлиненным интервалом QT на ЭКГ).

Эритромицин должен обладать сходным дествием с кларитромицином.
Но не они интересны при раке, а авермектины.
........
Стимулирование иммунитета дело хорошее, но мне уколы лаферобиона не понравились - вызывают депрессию.
То ли дело пиперазин - повышает настроение и увеличивает работоспособность.
Но это индивидуально, некоторые ощущаю дозу в 200 мг, а некоторым надо не меньше 1 г для эффекта.

Лариса вы его еще пьете ..На каком режиме употребления пиперазина вы остановились.

_________________
с возврашением я рад всем

А у Вас при постоянном применении совсем никакой побочки не вызывает?

Герасимов, а Вы уже не пьете пиперазин? Как Ваши дела со здоровьем?

_________________
http://medizina.ipb.su

Что Вы имеете в виду Лариса?

Ну только то что при плохой побочке прийдется бросить.
По поводу ядов ничего сказать не могу нет опыта.
Если не считать что три курса ХТ из 6 сделали docetaxel

С августа принимала раз в месяц
Сейчас делаю перерыв два месяца может больше
Хочу померить маркеры в декабре.
........
Ирис , по поводу побочки
Может быть что как раз воспаление кишечника и есть побочка
По пиперазину таких данных нет, а по мебендазолу есть- может провоцировать болезнь Крона.
Других побочных нет
Кроме положительных - улучшает настроение и работоспособность

Вывод мой таков
1-ЕЖДНЕВНОЕ УПОТРЕБЛЕНИЕ ПИПЕРАЗИНА ПРИВЕДЕТ К ПОВРЕЖДЕНИЮ ЖЕЛУДКА.
2 УПОТРЕБЛЯТЬ ЕГО НУЖНО ПО ВОЗМОЖНОСТИ КАК МОЖНО РЕЖЕ.
3 УЛУЧШЕНИЕ НЕ СОМНЕНО ЕСТЬ ПОСЛЕ ЕГО ПРИЕМА МЕСЯЦА 2 МОЖНО ЖИТЬ СПОКОЙНО НО ЗАТЕМ ВСЕ НАЧИНАЕТ ВОЗВРАЩАТЬСЯ НАЗАД
ВООБЩЕМ И ВСЕ.

_________________
с возврашением я рад всем

Да похоже что перерывы при длительном приеме и должны быть 2-3 месяца, может больше, но это индивидуально.
Для желудка я после приема пиперазина стала принимать фамопсин, но не больше недели, 1 таблетка 20 мг на ночь.
Кроме этого обратила внимание, что волосы становятся хуже, восстанавливаются в течении месяца после приема.

Теперь мы знаеи примерную схему приема и возможные осложнения.

_________________
с возврашением я рад всем

Нашла вчера информацию по пирацетаму - это циклическое производное ГАМК, и решила проверить а нет ли информации о его противоопухолевых свойствах.
И вот она две статьи немцев за 1979 и за 1986, правда куда потом делся автор не нашла.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3742505
Carcinogenesis and the central nervous system.
Канцерогенез и центральная нервная система.
von Metzler A, Nitsch C.
Канцерогенез как индуцированных опухолей так и пересаженных сопровождается увеличением содержания ГАМК в гипоталамусе и гиппокампе и снижением концентрации моноаминов и их метаболитов в гипоталамусе. Длительное лечение с пирацетамом или имипрамином остановили все эти изменения. В последнее время мы достигли хороших результатов с комбинацией препаратов ЦНС и цАМФ агонистов. Поэтому мы делаем вывод, что канцерогенез вмешивается в обмен веществ или наличия циклических нуклеотидов и передатчиков, которые регулируют их уровень, ЦНС препаратов может повлиять на новый баланс в результате чего опухоль подавляется.
.........
Это вам не мутный патент американцев на все цвиттерионы пиперазина, а конкретное подтверждение роли ГАМК рецепторов.
И куда пропал этот von Metzler A.
Надобы среди немецких лечебных центров поискать

[Antineoplastic activity of drugs affecting the central nervous system against chemically induced tumors in the rat (author's transl)].
[Article in German]
von Metzler A.
Abstract

Piracetam and Pyrithioxin, drugs affecting the central nervous system, prolonged survival times in rats with the 3-MC sarcoma. Tumor remissions were observed in several male animals. We were able to achieve a high survival rate without metastasis after surgical removal of the tumors. The remission rate could be increased 6-fold when Piracetam was combined with Cyclophosphamid. In this group male and female animals reacted in the same manner. When used prophylactically, Piracetam proved to be more effective than Pyrithioxin. The effectiveness of Piracetam depended on the onset of treatment. Tumor remission was significant 28 weeks following 3-MC injection when 3-MC and Piracetam were given simultaneously. A remarkable increase of the tumor rate ensued when medication was discontinued. The tumor rate decreased to less than 50% 36 weeks following 3-MC injection if treatment was started 8 weeks following 3-MC application. The latter applied only to Piracetam and not to Pyrithioxin. In the EEG of rats the diminished amplitude induced by 3-MC could be fully compensated by 100 mg/kg Piracetam. All animals treated in this manner for 7 months
.....
позже переведу.